【岗位职责】1、按照公司目标，制订申报计划,完成所负责产品的国内和/或国际注册工作；2、参与公司产品临床策略和注册策略的制定；3、了解国内/国际医疗器械监管法规、技术标准的研究分析，确保公司产品的法规符合性;4、对产品在研发、制造及营销环节中产生的法规问题进行处理;5、建立与政府部门、公司内部各部门之间良好的关系。【任职要求】1、统招本科及其以上学历，临床医学检验、生物、检验学等相关专业;2、具备至少2-3年及其以上医疗器械相关注册工作经验，并具备一定管理经验；3、具备较强的文字撰写能力，良好的协调和沟通能力，具备有团队精神；4、逻辑清晰，能承受一定的工作压力，有耐心，为人正直严谨。 职能类别：医疗器械注册 关键字：临床器械医学医疗